Cannabis médical : où en est la France en 2025 ?

Le cannabis médical continue de faire couler beaucoup d’encre en France. Après plusieurs années d’expérimentations, le pays se trouve en 2025 à un tournant décisif pour l’intégration du cannabis thérapeutique dans le système de santé. Voici un tour d’horizon de la situation, des avancées et des défis à relever.

Une longue route vers la reconnaissance du cannabis médical

Il aura fallu près d’un siècle après les conventions internationales pour que la France autorise l’utilisation médicale du cannabis. Dès 2013, les premiers pas ont été faits avec l’autorisation du Sativex, destiné à traiter la spasticité liée à la sclérose en plaques. Puis en 2018, l’Epidiolex est venu compléter la liste pour certaines formes d’épilepsies.

Mais c’est surtout l’expérimentation nationale du cannabis médical, lancée en mars 2021, qui a marqué un vrai tournant. Près de 3 200 patients ont été inclus pour tester l’efficacité et la sécurité des traitements à base de cannabis, sous contrôle de l’ANSM.

Cinq indications principales encadrées

L’expérimentation a ciblé cinq types de patients souffrant de pathologies résistantes aux traitements existants :

• les douleurs neuropathiques réfractaires,

• certaines formes d’épilepsie pharmacorésistantes,

• la spasticité douloureuse liée à la sclérose en plaques ou à d’autres maladies du système nerveux central,

• les soins de support en oncologie,

• les situations palliatives.

Les données recueillies montrent des améliorations notables pour de nombreux patients, en particulier dans les douleurs et la spasticité, sans augmentation significative des effets indésirables.

Où en est la généralisation en 2025 ?

Initialement prévue pour intégrer le droit commun dès janvier 2025, la généralisation a été retardée par un manque de textes réglementaires clairs et la dissolution de l’Assemblée nationale en 2024. Un nouveau calendrier table sur une publication des arrêtés nécessaires au cours de l’été 2025, après un examen par la Commission européenne et le Conseil d’État.

En attendant, les patients inclus dans l’expérimentation continuent à bénéficier de leurs traitements grâce à des prolongations spécifiques.

Une filière encore largement dépendante de l’étranger

L’un des points faibles relevés par les rapports officiels est la dépendance quasi totale aux producteurs étrangers, notamment Aurora Cannabis, Tilray, Panaxia et Little Green Pharma, qui fournissent les huiles et fleurs utilisées en France. Cette situation interroge sur la capacité du pays à développer une filière nationale sécurisée et à maîtriser les coûts des traitements à long terme.

Quel avenir pour les patients et les professionnels ?

Les retours des patients sont globalement positifs, avec une qualité de vie souvent améliorée. Mais pour généraliser le cannabis médical, plusieurs défis restent à relever :

• former davantage les médecins généralistes pour un suivi hors des hôpitaux,

• assurer un remboursement clair par la Sécurité sociale,

• sécuriser l’approvisionnement et la qualité des produits,

• et renforcer la recherche clinique française.

Qui sont les entreprises actives dans le cannabis médical en France en 2025 ?

Alors que la France avance — non sans obstacles — vers la généralisation du cannabis médical, plusieurs sociétés, principalement étrangères, jouent déjà un rôle clé dans la fourniture des traitements. Ces acteurs participent activement à l’expérimentation nationale lancée en 2021 et sont au cœur du dispositif qui bénéficie à plus de 3 000 patients à ce jour.

Aurora Cannabis : le géant canadien en première ligne

Aurora Cannabis, entreprise canadienne fondée en 2006 et basée à Edmonton (Alberta), est l’un des principaux fournisseurs du programme français. Avec ses sites de production certifiés BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) au Canada et sa filiale Pedanios GmbH en Allemagne, Aurora fournit des sommités fleuries (« fleurs ») sous trois profils cannabinoïdes : THC dominant, équilibré THC/CBD et CBD dominant. En France, ses produits sont distribués via Ethypharm, assurant ainsi la sécurité et la traçabilité de la chaîne d’approvisionnement.

Tilray : un poids lourd du cannabis médical mondial

Également canadienne, Tilray a été pionnière en devenant la première société du secteur cotée au NASDAQ dès 2018. Présente au Portugal, en Allemagne, en République tchèque et en Italie, Tilray alimente l’expérimentation française avec des huiles à base de THC ou à ratios équilibrés THC/CBD, distribuées via Medipha Santé. L’entreprise a aussi diversifié ses activités en acquérant des brasseries et en nouant des partenariats pharmaceutiques, renforçant ainsi sa stabilité financière.

Panaxia : l’expertise pharmaceutique israélienne

Panaxia Pharmaceutical Industries, fondée en Israël, est spécialisée dans les formes orales à base de cannabis médical. Avec ses sites certifiés EU-BPF en Israël et à Malte, elle fournit à la France des capsules molles et huiles, via un partenariat avec Neuraxpharm. Panaxia se distingue par son catalogue de plus de 600 produits et son ancrage historique dans l’industrie pharmaceutique.

Little Green Pharma : l’Australie au service des patients français

Basée à Perth, Little Green Pharma (LGP) est la première société australienne à avoir proposé du cannabis médical cultivé localement. Pour sécuriser ses exportations vers l’Europe, elle a acquis une unité de culture au Danemark. En France, LGP fournit des huiles à forte dominance CBD, particulièrement utiles pour certaines indications comme les douleurs chroniques. Ses produits sont distribués par Intsel Chimos.

Les enjeux d’une dépendance étrangère

La majorité des médicaments à base de cannabis utilisés en France proviennent donc d’acteurs internationaux. Si cela a permis de lancer rapidement l’expérimentation grâce à leur expertise et leurs capacités industrielles, cela soulève aussi la question de la souveraineté sanitaire. À moyen terme, le développement d’une filière française du cannabis médical, intégrant la culture, la transformation et la distribution, est un enjeu majeur pour garantir un accès durable et maîtriser les coûts.

Et la France dans tout ça ?

Pour l’heure, la production nationale reste limitée, freinée par un cadre réglementaire strict et des lourdeurs administratives. Pourtant, plusieurs PME et start-ups françaises se positionnent déjà sur la chaîne de valeur, prêtes à accompagner l’essor d’une industrie locale dès que le contexte législatif sera stabilisé.

Et le CBD dans tout ça ?

Le CBD, quant à lui, reste en marge du circuit médical strict, mais continue à séduire les Français pour ses effets relaxants et anti-inflammatoires, disponibles sans ordonnance sous forme d’huiles, fleurs ou résines. Chez Barong CBD Shop, nous restons attentifs à l’évolution de la législation et continuons à vous proposer des produits à base de CBD rigoureusement sélectionnés pour leur qualité.